訂購(gou)信息(xi)：
| 產品名稱 | 鼻疽假單胞菌PCR檢測試劑盒 |
| 英文名稱 | Pseudomonas malleiPCR |
| 類別 | PCR檢測試劑盒 |
產品名稱：鼻疽假單胞菌PCR檢測試劑盒
英(ying)文名稱：Pseudomonas malleiPCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲存(cun)(cun)條件(jian)：-20℃避光保存(cun)(cun)，避免反復凍融(rong)。
運輸：低溫、避光，快(kuai)遞免費(fei)送貨上門。
特點：
1.即開即用(yong)，用(yong)戶只需要(yao)提供(gong)樣品(pin) DNA 模板，操(cao)作(zuo)簡單，定量準確(que)快速(su)。
2. 引物經過(guo)優化，特(te)異(yi)性強。預期(qi)的(de) PCR 產(chan)物長度為(wei) 560 bp。
3. PCR mix 中含上(shang)樣(yang)染料，PCR 后可以(yi)直接上(shang)樣(yang)電泳。
4. 提供陽性對照，便于(yu)分析試驗結果(guo)。注(zhu)意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫(wen)(wen)度(du)和(he)延伸溫(wen)(wen)度(du)；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配(pei)制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴(kuo)增產物；
9．PCR反(fan)應(ying)體系與反(fan)應(ying)條件(jian)。
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應(ying)的特異(yi)性(xing)決定因素為：
①引物與模板(ban)DNA特異正確的結(jie)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶(ba)基因的特異(yi)性與保守性。
其(qi)中引(yin)物(wu)與(yu)(yu)模(mo)板(ban)(ban)的(de)(de)(de)正(zheng)確(que)結(jie)合(he)是關(guan)鍵。引(yin)物(wu)與(yu)(yu)模(mo)板(ban)(ban)的(de)(de)(de)結(jie)合(he)及引(yin)物(wu)鏈的(de)(de)(de)延伸是遵循(xun)堿(jian)基配對原則的(de)(de)(de)。聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成(cheng)反應(ying)(ying)的(de)(de)(de)忠實性(xing)(xing)及Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)耐(nai)高溫性(xing)(xing)，使反應(ying)(ying)中模(mo)板(ban)(ban)與(yu)(yu)引(yin)物(wu)的(de)(de)(de)結(jie)合(he)(復性(xing)(xing))可以在較高的(de)(de)(de)溫度(du)下進行，結(jie)合(he)的(de)(de)(de)特異性(xing)(xing)大(da)大(da)增加，被(bei)擴增的(de)(de)(de)靶(ba)基因片(pian)段(duan)也就能保持很(hen)高的(de)(de)(de)正(zheng)確(que)度(du)。再通過選擇特異性(xing)(xing)和保守性(xing)(xing)高的(de)(de)(de)靶(ba)基因區(qu)，其(qi)特異性(xing)(xing)程度(du)就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的(de)生(sheng)成量(liang)是(shi)以指(zhi)數方式增加的(de)，能將皮克(pg=10-12g)量(liang)級的(de)起始待(dai)測模板擴(kuo)增到(dao)微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(ge)(ge)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)中(zhong)檢出(chu)一個(ge)(ge)靶細(xi)(xi)(xi)胞(bao)；在病(bing)毒的(de)檢測中(zhong)，PCR的(de)靈敏(min)度可(ke)達3個(ge)(ge)RFU(空斑形成單位)；在細(xi)(xi)(xi)菌學中(zhong)zui小檢出(chu)率為3個(ge)(ge)細(xi)(xi)(xi)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用(yong)(yong)耐(nai)高溫的Taq DNA聚合酶，一(yi)(yi)次性(xing)地(di)將(jiang)反應液加好后(hou)，即在(zai)DNA擴增(zeng)液和水浴鍋(guo)上進(jin)行變性(xing)-退火-延伸反應，一(yi)(yi)般在(zai)2～4 小(xiao)時完成擴增(zeng)反應。擴增(zeng)產物(wu)一(yi)(yi)般用(yong)(yong)電泳分析，不一(yi)(yi)定(ding)要用(yong)(yong)同(tong)位素，無放射性(xing)污(wu)染、易推廣。
(4) 對標本的(de)純度要求(qiu)低
不需要分離病毒或細菌及(ji)培養細胞(bao)，DNA 粗制品及(ji)總RNA均可(ke)作為(wei)擴增模板(ban)。可(ke)直接用臨床(chuang)標(biao)本如血(xue)液(ye)、體腔液(ye)、洗嗽液(ye)、毛發(fa)、細胞(bao)、活PCR技(ji)術概(gai)論。
