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| 產品名稱 | 黑色普雷沃菌PCR檢測試劑盒 |
| 英文名稱 | Prevotella melaninogenicaPCR |
| 類別 | PCR檢測試劑盒 |
產品名稱：黑色普雷沃菌PCR檢測試劑盒
英(ying)文名稱(cheng)：Prevotella melaninogenicaPCR
分類：PCR檢測試(shi)劑盒(he)
儲存(cun)條件(jian)：-20℃避(bi)光保存(cun)，避(bi)免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快(kuai)遞免費送貨上門。
特點：
1.即(ji)開即(ji)用(yong)，用(yong)戶只(zhi)需要(yao)提(ti)供樣品 DNA 模板，操作(zuo)簡單，定量準(zhun)確快(kuai)速。
2. 引物(wu)經過優化，特異性(xing)強(qiang)。預期的 PCR 產物(wu)長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上(shang)樣(yang)染料(liao)，PCR 后(hou)可以直接上(shang)樣(yang)電(dian)泳。
4. 提供陽性(xing)對(dui)照(zhao)，便于分析試驗結果。注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫(wen)度(du)和延伸溫(wen)度(du)；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的(de)配(pei)制(zhi)；
6．PCR技(ji)術的基本(ben)原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物(wu)；
9．PCR反(fan)(fan)應體系與反(fan)(fan)應條件。
使用及效(xiao)果(guo)：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反(fan)應的特異性決定(ding)因素(su)為：
①引(yin)物與模(mo)板DNA特異正確(que)的結合；
②堿(jian)基配對原則；
③Taq DNA聚(ju)合(he)酶合(he)成反應的忠實性；
④靶基因的特異(yi)性(xing)與保守性(xing)。
其(qi)中引(yin)(yin)物與模板(ban)(ban)的(de)(de)(de)(de)(de)正確(que)結(jie)合是(shi)(shi)關鍵。引(yin)(yin)物與模板(ban)(ban)的(de)(de)(de)(de)(de)結(jie)合及(ji)(ji)引(yin)(yin)物鏈(lian)的(de)(de)(de)(de)(de)延伸是(shi)(shi)遵(zun)循(xun)堿(jian)基配對原(yuan)則的(de)(de)(de)(de)(de)。聚合酶合成(cheng)反應的(de)(de)(de)(de)(de)忠實性(xing)及(ji)(ji)Taq DNA聚合酶耐高(gao)(gao)溫(wen)性(xing)，使反應中模板(ban)(ban)與引(yin)(yin)物的(de)(de)(de)(de)(de)結(jie)合(復性(xing))可以在較高(gao)(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)溫(wen)度(du)下進行，結(jie)合的(de)(de)(de)(de)(de)特(te)異(yi)性(xing)大(da)大(da)增加，被擴(kuo)增的(de)(de)(de)(de)(de)靶基因(yin)片段也(ye)就能(neng)保持很(hen)高(gao)(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)正確(que)度(du)。再(zai)通過選擇特(te)異(yi)性(xing)和保守(shou)性(xing)高(gao)(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)靶基因(yin)區，其(qi)特(te)異(yi)性(xing)程度(du)就更(geng)高(gao)(gao)。
(2) 靈敏度高
PCR產物的(de)(de)生成量(liang)是以指數方(fang)式增(zeng)加(jia)的(de)(de)，能將皮(pi)克(pg=10-12g)量(liang)級的(de)(de)起始(shi)待測(ce)(ce)模板擴(kuo)增(zeng)到(dao)微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(ge)細(xi)(xi)胞中檢出一個(ge)靶細(xi)(xi)胞；在病毒的(de)(de)檢測(ce)(ce)中，PCR的(de)(de)靈敏度可達3個(ge)RFU(空斑形(xing)成單(dan)位)；在細(xi)(xi)菌學中zui小檢出率為3個(ge)細(xi)(xi)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反(fan)應用耐高溫的Taq DNA聚(ju)合酶，一(yi)次性地將反(fan)應液加(jia)好(hao)后，即在DNA擴增液和(he)水浴鍋上進(jin)行變性-退火-延伸(shen)反(fan)應，一(yi)般在2～4 小(xiao)時(shi)完成擴增反(fan)應。擴增產物一(yi)般用電泳分析，不(bu)一(yi)定要用同位素，無放射(she)性污染、易推廣。
(4) 對標本(ben)的純度(du)要求(qiu)低
不需要分離病毒或細菌(jun)及培(pei)養(yang)細胞(bao)(bao)，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床(chuang)標(biao)本如血(xue)液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞(bao)(bao)、活PCR技術概論。
