產品介紹
細胞名稱：過表達CADM1的骨肉瘤細胞株
形態(tai)特性：上皮樣
生(sheng)長(chang)特性：貼壁生長
特征特性：該細(xi)胞屬專(zhuan)利保藏，其特征特性：尚未(wei)公(gong)開。
培養條件： MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS ;
傳代方法： 1：
3傳代，3-4天傳1次
傳(chuan)代(dai)情(qing)況： C5
凍存條件：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
產品名稱 | 過表達CADM1的骨肉瘤細胞株 |
英文(wen)簡稱 | U-2os-CADM1 |
狀態 | 貼壁 |
細(xi)胞冷(leng)凍保(bao)存(cun)：
1.凍存液：92%完全培(pei)養基+8%DMSO（可以根據(ju)實驗室條件自(zi)行選擇）
2.降溫步(bu)驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后(hou)液氮保存。
細胞培(pei)養的操作步驟：
1.過(guo)表達CADM1的骨肉瘤細胞株吸(xi)走用于(yu)培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰(yi)酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yang)(yang)皿(min)使胰(yi)酶浸沒細(xi)胞(bao)表(biao)面(mian)，培養(yang)(yang)瓶放(fang)37度培養(yang)(yang)箱消化；
（細(xi)(xi)胞(bao)對于消(xiao)化比較敏感，消(xiao)化過度會嚴重影(ying)響細(xi)(xi)胞(bao)狀態，導致細(xi)(xi)胞(bao)傳代死亡(wang)漂浮或者傳代后不(bu)長。細(xi)(xi)胞(bao)消(xiao)化到細(xi)(xi)胞(bao)間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shi)即可終止，禁(jin)止消(xiao)化到細(xi)(xi)胞(bao)完(wan)全漂浮。混勻細(xi)(xi)胞(bao)時(shi)盡量輕柔，不(bu)要(yao)吹出大量氣泡。）
3.加入(ru)6-8ml完全培養基終止消(xiao)化，輕輕吹下細胞混勻；
4.將混勻的細胞1000rpm（約150g）離(li)心(xin)3min，棄上清，再(zai)用新(xin)鮮(xian)培養(yang)基(ji)重懸(xuan)37度培養(yang)箱繼續培養(yang)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
